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AEBSF

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更新日期:
2021-11-23
點擊次數:
497
產品特點:
AEBSF儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50mgAEBSF的詳細資料:

注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

AEBSF

50mg


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用獨特的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

同位素核蛋白結合反應試劑盒20次瘦素(LEP)ELISA試劑盒--動物,人

凝膠遷移電泳分析試劑盒10次Baird-Parker瓊脂礎

生物素核蛋白結合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試劑盒10次沙 氏瓊脂培養   用于衛生用品的真菌檢測

生物素核蛋白結合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試劑盒10次FMOC-L-谷氨酰

(包括標記探針)D-別異亮氨

3′端DNA生物素轉移酶標記試劑盒10次羥樹脂

生物素核蛋白結合反應試劑盒20次2′-脫氧腺苷-5′-單二鈉

生物素凝膠遷移電泳印跡轉移試劑盒5次2-脫氧-D-核糖

生物素化學底物復合試劑盒5次橙黃Ⅰ

通用型ECL化學發光顯影試劑盒10次硼三正丁酯

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次人周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒,Cyclin-D1 ELISA kit

增強型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次人血管活性腸肽(VIP)ELISA試劑盒,VIP ELISA kit

細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人同型半胱氨(Hcy)ELISA試劑盒,Hcy ELISA

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人激肽釋放酶1(KLK 1)ELISA試劑盒,

細胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次人絲氨/蘇氨蛋白酶(STK)ELISA試劑盒,
AEBSFAPI5  凋亡抑制因子5抗體金 48~50% Au basis

IASPP  腫瘤凋亡ASPP家族的另一個成員抗體銥 Ir 35% in HCl

Iba1  離子鈣接頭蛋白抗體三化銥  試劑級,Ir>52%

ICAD/DFF-45 Beta  Caspase激活的脫氧核糖核酶抑制劑抗體化鈀  Pd 59-60%

ICOS/CD278  誘導協同激分子CD278抗體硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%

IDE  胰島素降解酶抗體鈀粉 99.9% metals basis,粒徑0.5μm

IDE  胰島素降解酶抗體亞鈀 Pd ≥32.6%

influenza A virus nucleoprotein(Flu-A)  流感病A核蛋白單克隆抗體硝銠溶液 10 % 溶液


產品相關關鍵字: AEBSF 50mg
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