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PCR核酸檢測試劑盒

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更新日期:
2020-12-14
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254
產品特點:
PCR核酸檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次PCR核酸檢測試劑盒的詳細資料:

PCR核酸檢測試劑盒制造技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

鞭蟲通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Trichuris spp.

 貨號

 YSP97313

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其完全溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
PCR核酸檢測試劑盒實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
IKB-ALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 CEP68 ELISA Kit 100 ul

細胞JNK/SAPK蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 CEP290 ELISA Kit 100 ul

載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 CD4(T-cell surface glycoprotein CD4) ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 CEP350 ELISA Kit 100 ul

石蠟切片組織JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  CD9(CD9 antigen) ELISA Kit 100 ul

載玻片細胞JNK/SAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 CEP44 ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 CD81(CD81 antigen) ELISA Kit 100 ul

石蠟切片組織JNK/SAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 CEP55 ELISA Kit 100 ul

細胞JNK/SAPK蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 CD94 ELISA Kit 20 ul

細胞JNK/SAPK蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 CEP63 ELISA Kit 100 ul

JNK/SAPK蛋白表達西方雜交分析試劑盒 CARS (Cysteine–tRNA ligase, cytoplasmic) ELISA Kit 100 ul

JNK/SAPK蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 CSNK1D(Casein Kinase 1 delta) ELISA Kit 100µl

JNK/SAPK蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 CCT3 ELISA Kit 100 ul

細胞TUBULIN蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 CD1A ELISA Kit 100 ul

載玻片細胞TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 CASP6(Caspase 6) ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 CD209 ELISA Kit 100 ul
鞭蟲通用探針法熒光PCR檢測試劑盒促進成骨細胞分化因子抗體28S rRNP(Human 28S ribosome RNP antibody) ELISA Kit  28S抗核糖體抗體100 ul

甘油酸二酯酶酸結構域3抗體ANA(Human nucleolus antibody) ELISA Kit  抗核仁抗體100 ul

γ-谷氨?;h轉移酶抗體gp210(Human glucoproin 210) ELISA Kit  抗核膜糖蛋白210抗體300 ul

生長分化因子8/肌肉抑制素抗體LC1(Human liver cytosolantibody type 1) ELISA Kit  抗肝細胞胞質1型抗體100 ul

鵝細小病毒GPV抗體ABM-Ab(Human alveoli basement membrane zone antibody) ELISA Kit  抗肺泡基底膜抗體100 ul

胃泌素/蛙皮素抗體ATG(Human thymocy globulin) ELISA Kit  抗胸腺細胞球蛋白100 ul

3-酸甘油脫氫酶(兔來源免疫組化用抗體)EBMZ(Human epidermal basement membrane zone) ELISA Kit  抗表皮細胞基底膜抗體300 ul

膠質細胞源性神經營養因子抗體ACA(Human centrol and centrosome antibody) ELISA Kit  抗中性粒/中心體抗體100 ul

β半糖苷酶抗體AAA(Human albumin antibody) ELISA Kit  抗白蛋白抗體100 ul

 

產品相關關鍵字: 鞭蟲通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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